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ME/CFS - Die Krankheit der 1000 Tode

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Daniela A. Caviglia, 30.05.1967 - 07.08.2023

am August 07, 2023

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Informationen zur Krankheit ME/CFS und meinem gesundheitlichen Zustand

Meine Krankheit wird ME/CFS genannt und ist eine neurologische Autoimmunerkrankung. Sie schädigt das zentrale und das autonome Nervensystem und löst eine Vielzahl von Symptomen aus, aktuell sind über 200 Symptome dokumentiert. https://www.mecfs.de/was-ist- me-cfs/ Der Krankheitsmechanismus beruht einerseits darauf, dass verschiedene Autoimmunkörper systemweit Schäden anrichten. So wird im Hirn beispielsweise die weisse Hirnmasse von den Immunkörpern gefressen, was zum Schrumpfen der Hirnmasse und sogar zum Verschmelzen von Gehirnzellen führt. Durch das gestörte autonome Nervensystem, das sämtliche Prozesse im Körper steuert, sind Atmung, Kreislauf, Herztätigkeit, Blutdruckausgleich, Leber- und Nierenfunktion sowie das Verdauungssystem gestört. Andererseits verändern sich die roten Blutkörperchen, was zu mangelnder Sauerstoffversorgung im ganzen Körper und damit weiteren Organschäden sowie zu Verklumpungen und damit zu hohem Infarkt-, Lungenthrombose- und Schlaganfallrisiko führt....

Offener Brief an PolitikerInnen, Klinik-Mitarbeitende, TherapeutInnen, HausärztInnen, Lehrkräfte, Pharma-Vertreter Verwandte, Freunde und Bekannte

Sehr geehrte Damen und Herren PolitikerInnen, Klinik-Mitarbeitende, TherapeutInnen, HausärztInnen, Lehrkräfte und Pharma-Vertreter Liebe Verwandte, Freunde und Bekannte Seit vorgestern ist ein Dokumentarfilm aus dem Jahr 2017 über ME/CFS kostenlos auf YouTube verfügbar. Der preisgekrönte Film, an dem wichtige Aktivisten der US-Filmbranche mitgewirkt haben, kann in voller Länge und mit Untertiteln in unzähligen Sprachen hier kostenlos angesehen werden: https://www.youtube. com/watch?v=XOpyLTyVxco . Bitte investieren Sie die Zeit, um sich den Film anzusehen. Er umfasst alle Informationen, die es braucht, um die Krankheit ME/CFS und die daran Erkrankten wirklich zu verstehen. Alle bisherigen politischen Vorstösse, in der Schweiz Versorgungsstrukturen für von ME/CFS Betroffene aufzubauen, wurden abgeschmettert, weil eine Anerkennung der Krankheit Kosten generiert. SP(!!!)-Politikerin Prisca Birrer-Heimo sagt in einem Artikel auf nau.ch deutsch und d...

Medienmitteilung, versandt an Schweizer Medien am 02.05.2023

Sehr geehrte Kolleginnen und Kollegen Respektive seit gestern: Ex-Kolleginnen und Ex-Kollegen. Per Ende April habe ich meine beiden Chefredaktionen abgegeben und liquidiere diesen Monat meine Firma, 2003 als Präsenz und Effizienz in Printmedien gegründet. Der Grund: Ich bin an LongCovid erkrankt, das sich als ME/CFS chronifiziert hat. Die dadurch ausgelösten kognitiven Probleme verunmöglichen es mir, weiterhin die juristische Verantwortung als Unternehmerin und verantwortliche Redaktorin zu tragen. Die Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronische Fatigue-Syndrom ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad Behinderung führt. Sie gilt als unheilbar und die Krankheit mit der tiefsten Lebensqualität. Schwer Betroffene haben vergleichbar viele Schmerzen und Einschränkungen wie an AIDS oder Krebs Erkrankte im Endstadium, nur dass ihr Zustand monate- oder jahrelang andauern kann. Sie haben noch nie etwas von ME/CFS gehört? Keine Angst, das liegt vermutlich nich...

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